KEDVES SZÜLŐTÁRS! Bocsásson meg, hogy ismeretlenül zavarom, de ehhez bizonyos "sorsközösségünk" adott bátorságot. 1998. szeptemberében született meg a kisfiam, akiről három hónapos korára bizonyossá vált, hogy cri du chat ("macskanyávogásos") szindrómás. Első reakcióm
egyike volt, hogy szerettem volna minél többet megtudni a betegségéről
és arról, hogy mire számíthatunk. Sajnos ezek a kísérleteim zömében
kudarcba fulladtak. Emiatt az információhiány miatt jutott eszembe,
hogy jó lenne hasonló problémákkal küzdő szülőkkel beszélni, ismereteket
és tapasztalatot cserélni. Hamar kiderült, hogy a cri du chat szindrómás
gyerekeket nevelő szülőket nem fogja össze egyetlen egyesület, szervezet
sem. Kisfiam 8
hónapos volt, amikor a Budapesti Korai Fejlesztő Központba kerültünk.
Sok segítséget kaptunk, többek közt ahhoz is, hogy létrejöhessen
egy baráti társaság a cri du chat szindrómás gyerekek szüleiből.
Bízunk abban, hogy beszélgetéssel, tapasztalatcserével is sokat tudunk
segíteni egymásnak és gyermekeinknek. A Budapesti Korai Fejlesztő Központ
segítségével más intézményeken, alapítványokon keresztül próbáljuk megtalálni
az érintett családokat. Az Önök döntése,
hogy egyetértve céljainkkal felveszik-e velünk a kapcsolatot, megadják-e
elérhetőségüket, nevet, címet, telefonszámot. Őszintén reméljük, hogy csatlakoznak hozzánk és megkeresnek minket e-mailben vagy telefonon. Elérhetőségeink: Telefonon vagy írásban
bármikor be lehet jelentkezni a fenti e-mail címen és telefonszámon, és én boldogan
veszem fel Önökkel a közvetlen kapcsolatot. Bízva abban,
hogy sikerült felkelteni érdeklődésüket és élnek a lehetőséggel, szeretettel
várom jelentkezésüket. Tisztelettel:
|
Alapszabály |